Besonders in der Krebsforschung werden neue Wege für die Vorsorge, Diagnose und die Entwicklung neuer Behandlungsformen und Medikamenten zur Behandlung der verschiedenen Krebsarten gesucht. Sogenannte "Klinische Studien" oder "Klinische Prüfungen" dienen den Wissenschaftlern dazu, die medizinische Behandlung heutiger und zukünftiger Patienten zu verbessern. Dabei wird z.B. das Verständnis der biologischen Mechanismen der Krankheit untersucht, die Anwendung einer existierenden Therapie optimiert oder neue Therapieformen oder Arzneimittel erprobt, die in Wirksamkeit oder Verträglichkeit besser sein könnten. Siehe auch unser Artikel "Was sind klinische Studien".
Leider gibt es im deutschsprachigen Raum keine zentrale Datenbank, die sowohl von Universitäten als auch Unternehmen initiierte CML-Studien für Patienten in einigermaßen verständlicher Form aufführt. Daher betreibt Leukämie-Online hier ein inoffizielles, patientenbetriebenes Register von CML-Studien in Deutschland. Dieses Register ist eine Dauerbaustelle. Es kann keine Gewähr für Richtigkeit oder Vollständigkeit übernommen werden. Aktuellste Informationen und Beratung im Einzelfall ist über die jeweiligen Studienleiter und Studienzentren verfügbar. Gibt es eine Studie, die hier nicht aufgeführt ist? Dann bitte hier eintragen. Oder ist eine Angabe nicht korrekt? Wir bitten dann um eine EMail. Für Fragen und Erfahrungsaustausch zu den Studien gibt es unser Forum.
Nilotinib für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in der ersten und jeder nachfolgenden Therapie-Linie
Nilotinib für Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase in der Ersten und jeder nachfolgenden Therapie-Linie – eine prospektive nicht-interventionelle Studie zur Beobachtung des Einflusses von Adhärenz, molekularem Monitoring, QoL und Risikofaktoren auf das tiefe molekulare Ansprechen im Praxisalltag
An dieser Studie können Patienten ab 18 Jahren mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in allen Phasen und in allen Therapielinien ab der Erstlinie teilnehmen. Eine Pausierung oder ein Abbruch einer Nilotinib-Therapie ist möglich.
Im Rahmen dieser Studie wird das tiefe molekulare Ansprechen im Praxisalltag beobachtet. Insbesondere wird der Einfluss von Therapietreue, molekularem Monitoring, Lebensqualität und Risikofaktoren auf das Erreichen und die Dauer des tiefen molekularen Ansprechens untersucht.
Sonstige Studie
nimmt keine Patienten mehr auf
Novartis Pharma GmbH
PD Dr. med. Jolanta Dengler, Heilbronn
Dr. Christian Roos
Medical Advisor Hematology
Novartis Pharma GmbH
Dr. Claudia Spielau
Business Unit Oncology
Novartis Pharma GmbH
Patienten richten Anfragen zu teilnehmenden Zentren bitte an das Medical Competence Center (MCC) der Novartis Pharma AG, Tel. +49-(0)1802-232300